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Allgemeine Produktbeschreibung. Bild kann abweichen. Tatsächlicher Lieferumfang siehe Produktbezeichnung und Mengenangabe im Angebot.

2019-nCoV Antigen Schnelltest (Nasal)

SARS-CoV-2 Point of Care Antigen-Schnelltest (Lateral-Flow-Method) für die Eigenanwendung! Sonderzulassung zur Eigenanwendung nach §11 Abs. 1 MPG (BfArM GZ: 5640-S-179/21). Der Test darf an Endverbraucher ohne Einweisung verkauft und durch diese angewendet werden.
- Ergebnis in 15 Minuten
- Transport- und Lagertemperatur von + 2°C bis + 30°C
- 12 Monate haltbar
- Sensitivität: 97,83%, Spezifität: 99.08%, Völlige Übereinstimmung: 98,60% (Herstellerangaben)
- LoD Nachweisgrenze = 110 (1,1 x 10² TCID50/mL)
- Der Test erkennt auch die Mutationen aus Großbritannien B1.1.7 und Südafrika B.1.351
- Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet.
- Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARSCoV-2 Antigenschnelltests durch das Paul-Ehrlich-Institut bestanden
- Test zur Eigenanwendung - befristete Sonderzulassung zur Eigenanwendung nach §11 Abs. 1 MPG (BfArM GZ: 5640-S-179/21) BfArM - Antigen-Tests auf SARS-CoV-2
- Die Extraktionsflüssigkeit dieses Tests enthält kein Octyl-/Nonylphenylethoxylate
Herstellernr. W634P0021
Arzneimittel (Keine Rücknahme möglich!)
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  • Bei Anwendungsfragen und für die Vereinbarung von Schulungsterminen
  • Telefon: 07042 3702-22
  • E-Mail: schulung@aera-gmbh.de
  • Bei Fragen zu Produkten und Lieferanten
  • Telefon: 07042 3702-15
  • E-Mail: info@aera-gmbh.de

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